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绿叶制药招股说明书
时间:2017-05-02 05:44:41 来源:建材加盟网

篇一:山东绿叶集团

山东绿叶制药有限公司

山东绿叶制药有限公司属科技部认定批准的国家重点高新技术企业,是亚太经合组织中国企业联席会议成员单位,上海合作组织实业家委员会成员,863计划成果产业化基地,国家级企业技术中心。公司致力于天然药物、化学药品及新制剂(化学药物新型制剂)的研究、开发、生产和销售。公司目前经营范围包括中西药原料、冻干粉针、水针剂、中西药口服固体制剂(片剂、胶囊剂、颗粒剂)、凝胶剂的生产、加工,二类卫生材料及敷料的生产,药品及医疗器械的技术开发、技术服务;批准范围内的自营进出口业务;本公司产品的销售。 目录

钠)、斯迪诺(依降钙素注射液)、欧开(七叶皂苷钠片)、希明婷片(升麻总皂苷)、欧莱凝胶(复方

山东绿叶制药有限公司

七叶皂苷钠凝胶)、欧通(辣椒碱凝胶)、赛立迈(蒙脱石分散片/散剂)等十余个品种,具备年产冻干粉针4000万支、片剂5亿片、胶囊剂2亿粒、

颗粒剂1亿袋,凝胶400万支的生产能力。生产车间全部通过国家食品药品监督管理局组织的GMP认证。

公司注重科研与新产品开发,1999年12月,经国家人事部批准设立企业博士后科研工作站;2000年1月,山东省科委批准本公司成立山东省天然药物工程技术研究中心;2007年9月被认定为国家级企业技术中心。公司近年来不断加大研发投入,坚持研学产紧密结合,走科研与生产相结合的路子,加速天然药物的现代化、国际化步伐,为公司今后的发展打下坚实的基础。

公司产品优势明显,市场潜力很大,专业营销网络遍布全国各地,并积极开拓国际市场。随着中国加入WTO的快车,绿叶将以更快的步伐走向世界经济的中心。

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企业文化

它演变于字母L,三个L分别代表Love、Life、Longevity,象征着公司超前的经营理念和始终致力于人类健康事业的决心;深沉的绿色,体现了公司一丝不苟的专业精神和以发展天然药物为主导的企业特征;优美的向心组合,寓意着公司强大的凝聚力,两端自由地开放和无限延伸,显示了永远追求创新与发展的企业精神。

山东绿叶制药有限公司

绿叶之歌

美丽的大海边,有一个绿色的港湾,港湾里轰鸣着,轰鸣着生命的船,她载着希望扬起了帆,她载着希望扬起了帆,同心战恶浪,奋力平险滩,同心战恶浪,万里波涛任我唤。

美丽的大海边,有一个绿色的港湾,大海潮起潮落,绿叶常青枝繁,港湾变得更壮观,港湾变得更壮观。受惠于自然,温情送人间,受惠于自然,绿叶大地永相伴。

绿叶啊,绿叶,你是大海的方舟,绿叶啊,绿叶你是绿色的港湾,撒

向人间无限情,绿叶伴你辉煌灿烂,你是人们向往的地方,你是人间最美的家园,你是人们啊向往,人们向往的地方,你是人间最美的家园,你是人间最美的家园。

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产品展示商品名:希美纳®

通用名:注射用甘氨双唑钠

功能:放射增敏药,适用于对头颈部肿瘤、食

山东绿叶制药有限公司的产品

道癌、肺癌等实体肿瘤进行放射治疗的病人

商标:麦通纳®

通用名:注射用七叶皂苷钠

功能:抗炎消肿抗渗出

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研究开发

治疗药物的研究与开发,是一项高投资、高风险的高科技工程。基于民族医药工业发展的紧迫感和绿叶同仁对此的理解与共识,基于公司科研上的巨大投入和科学的管理,我们多年来的努力已转化为国内领先的天然药物研究开发体系。

经过多年的积累和发展,目前绿叶制药已具备了较强的研发水平及科研能力,拥有一支具有开拓精神及高深学术背景的研究团队,同时配备包括核磁共振仪、液质联用仪等在内的先进研究设备。实验室包括药学药理实验室、药物安全评价中心和中试实验室等,能够独立承担从药学、药理、毒理到注册报批全过程的新药研究。1999年经国家人事部同意设立企业博士后科研工作站

山东绿叶制药有限公司的产品

,2000年3月经山东省科委批准成立山东省天然药物工程技术研究中心,该中心是山东省内天然药物研究领域唯一的一个省级技术研究中心。 公司研究机构主要由以下三部分构成: ?绿叶研究院

?山东省天然药物工程技术研究中心

?烟台大学药学院

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厂区概貌

厂区坐落在烟台市莱山区高新技术开发区(APEC工业园区),背傍凤凰山,面向黄海。厂区周围环境优美,无大型污染源并远离主要交通道路。主厂区总占地41000平方米。厂区分为办公区、生产区、质量监控区、物料储备区和公用工程区。各职能区之间严格隔离,独立运作。其中,生产区分为固体制剂车间、注射剂车间和原料车间三部分。

厂区绿化面积为50%,全部为无花草类,并配有自动喷灌系统。厂区内建筑分为独立的制剂楼、原料车间、综合办公楼、公用工程楼、动物实验中心和危险品仓库。口服固体制剂车间位于制剂楼的二楼十万级洁净区,一楼为万级的无菌制剂车间和高架仓库。配套有中心化验室、动物实验检测中心、水、电、汽、净化及空调系统等配套公用工程。主要设备均为引进代表当今国际先进水平的生产设备,符合GMP要求。

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经营宗旨

企业理念

人才和科技为本,追求完美高尚境界

行动准则

充分沟通,敏捷行动

企业精神

专业技术服务于人类健康

远景目标

几代绿叶人前赴后继,使绿叶成为知名的国际化集团公司,为振兴中华民族产业,在世界上占一席之地,更好地奉献于全人类的健康事业而奋斗不息

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流金岁月1994年6月18日,烟台绿叶制药有限公司成立;10月,公司第一个产品尿激酶投产;12月27日,被山东省科委认定为“高新技术企业”。 1995年5月26日第一个主导产品注射用七叶皂苷钠投放市场;全国设立12个办事处,开始实施专业推广。

1996年,全面导入CIS系统;实施“6541”目标管理;确立了以研制天然药物为主导方向的经营战略。

1997年,改革公司组织机构和薪资体系;全面推动企业文化建设;6月18日《绿叶人》创刊;9月21日,自行研制新药“可维加”获新药证书;10月18日,国际标准新厂全面动工;产值超亿元。

1998年,成立国际合作部,开始国际业务与合作;成立知识产权部,开始注重自主知识产权保护。

1999年1月,研究开发中心正式成立;2月,公司成为APEC中国联席企业成员之一;6月,成功完成新厂搬迁;12月,固体制剂车间通过GMP认证。

2000年3月,国家科技部认定为国家级重点高新技术企业;国家人事部认定为“博士后科研工作站”;山东省科委认定研发中心为“山东省天然药物工程技术研究中心”;6月18日,六周年公司庆典首次颁发金叶子勋章;7月18日,冻干粉针剂车间通过GMP认证;新产品诺森上市。 2001年,山东省政府授予“2000年度十大高新技术企业”称号;麦通纳(注射用七叶皂苷钠)获国内发明专利权;提出天然药物和新制剂的研究开发主导方向;研究开发中心正式对外进行技术转让与合作。

篇二:绿叶制药副总裁姜华:“跨界”开发医药创新3.0

在当代科技发展日新月异、商业模式层出不穷的大背景下,“跨界”,已经越来越成为企业成功的关键要素之一。索尼、松下等数码照相机最大的竞争对手不是奥林 巴斯,不是佳能,而是苹果IPHONE、三星GALAXY乃至华为P6手机。各大百货公司的主要对手,也早已变成了京东、淘宝等电子商城。随着大数据时代 的到来,信息化的充分共享及传递的加速,行业间的传统壁垒被逐渐打破,谁能先人一步了解、整合其他行业咨询,谁就可以打破传统本行业内创新模式,进入创新 模式3.0时代(1.0企业自主创新,2.0行业内合作创新,3.0跨界创新)。

再举几个最近发生在我们身边的生命科学行业的实际案例。传统的食品行业,地沟油是很难通过化学方法来检测的,最终在2012年初,这项难关被攻克。而解决 办法是通过太赫兹技术,太赫兹是一种介于红外线和手机无线电波之间的电磁波,根据此技术,通过数据比对,就能够找出潜在的地沟油。

2012年10月,英国科学家约翰?格登和日本科学家山中伸弥因为“发现成熟细胞可以被重新编程为多功能干细胞”而获得诺贝尔奖。什么叫细胞重编程?简单 来讲,在信息技术领域,当我们编写一定程序并发出指令,电脑系统就会做出相应改变。而在生物领域,这些程序就是利用诱导性基因做到的,只要给出不同的基因 程序,细胞就可以做相应转化,可以逆转到胚胎期的多功能干细胞,也可以直接转化为特定干细胞,甚至另一种成体细胞。

真菌感染一直是医药界难以攻克的一种疾病,研究人员面临的一个特别挑战在于,真菌的代谢与哺乳动物细胞非常相似,多数传统的抗真菌剂不能完全破坏真菌,只 是抑制它们的生长。2013年11月,美国IBM公司与新加坡IBN研究院宣布成功合作开发了一种新的抗真菌剂,该产品并不是传统的药厂通过化合物筛选试 验而来,而是利用IBM的计算机专业知识和IBN的纳米材料知识,成功将一种PET再生塑料自我组装成纳米纤维,通过静电相互作用,纳米纤维可以有选择地 靶定真菌细胞,穿透它们的膜,在这个过程中杀死它们。

长久以来,医药产业因为其独特的行业运作模式,专业行业规范要求(如GMP、GLP),越来越自成体系,自我封闭甚至孤芳自赏。不知不觉,我们离开现在愈 加流行的APP、云计算、体验营销、客户定制等概念渐行渐远;对其他行业的技术突破、研究趋势知之甚少。然而,不交流就意味着封闭,我们不跨界,不意味着 其他产业的企业不跨界。IBM、谷歌、微软等互联网巨头,纷纷宣布进军医疗卫生领域,利用自身信息技术优势,发展个性化医疗。跨国医药公司中,也不乏有高 瞻远瞩者,开始探讨行业间的腾挪。

在生物技术领域,中国企业早期因为认识的问题,落后了国际水平几十年,现在正奋起直追,这些年差距在渐渐缩小,但付出的代价也是巨大的。在“跨界”创新方面,希望我们的意识能早一点到位,尽早开始思考和尝试。视界,决定世界。

篇三:无忧保—2017年医保“谈判目录”出炉

无忧保—2017年医保“谈判目录”出炉

自2017年版医保目录发布以来,作为其重要补充,新目录中“含金量”较高的谈判目录品种名单备受市场期待。4月14日晚间,人社部官网终于发布《2017年国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录谈判范围》,确定44个品种纳入新版医保目录谈判范围。其中,国产品种占比达45.45%,超出市场此前预期。对此,中国社会保障学会副会长、中山大学国家治理研究院副院长申曙光教授在接受上证报记者采访时表示,医保谈判目录一方面体现了国家对创新药产业的肯定和支持,进一步鼓励国内药企创新研发,另一方面也从医保基金角度保障了重特大疾病患者用药,有助于减轻患者的经济负担。国产品种占比超预期

今年2月23日,人社部发布《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2017年版)》(下称“新医保目录”),是时隔八年以来首次调整医保目录。除加大中成药及儿童药比重外,新增设的医保谈判目录一直备受市场瞩目。该目录主要是考虑到部分药品具有很高的临床价值但价格较为昂贵,按现行价格纳入目录可能给医保基金带来较大压力,因此,专家同步评审确定了谈判药品目录。4月14日晚间,谈判目录的44个品种名单正式出炉。

具体看目录范围,44个品种包括20个国产品种、24个进口品种,涉及17家国内药企、13家外资药企和两家中外合资药企,国内药企占比53.12%,国产品种占比达到45.45%。此前市场认为,谈判药领域将是跨国药企的“主场”,没想到本次目录中国产品种占比如此之高。申曙光向记者表示,这在一定程度上体现出我国创新药研发实力进一步增强,国家对创新药产业也加大了支持力度。可以预见,大量国产1.1类新药和优质仿制药对进口原研药的市场替代有望加速。

进一步看药品类型,谈判目录中,有化学药品种22个、生物制品14个、中成药8个。按照治疗病症来看,共涉及抗肿瘤和免疫调节剂、心脑血管疾病用药、血液和造血系统药物等十个领域。其中,抗肿瘤和免疫调节剂品种数量为22个,占谈判目录总数的一半。值得一提的是,本次有多个热门的单抗品种入列,这些品种大多是对肿瘤等重大疾病疗效好但价格非常高的靶向治疗药品。在业界看来,这再次显示出国家对重大疾病领域的重视程度及政策倾斜。

事实上,去年5月,国家曾首次尝试性出台医保谈判名单,当时共有五个品种入围,涉及的国内药企仅贝达药业一家。具体来看,慢性乙肝一线治疗药物替诺福韦酯、非小细胞肺癌靶向治疗药物埃克替尼和吉非替尼三种药物降价幅度分别达到67%、54%、55%,其中,替诺福韦酯在降价后成为该品种的全球最低价。据悉,彼时有不少药企因降价比例高而退出谈判,药品降价后能否与地方医保顺利对接报销,弥补降价损失是药企关注的核心问题。

据了解,药价谈判制度的本意就是通过谈判协商的方式把价格较高的专利药品和独家药品价格降至合理区间。有专家曾指出:“药企能够在多大程度上压低价格,决定于谈判涉及的药品是否能够进入医保体系,每年政府的采购量能有多少。政府采购越多,药企就更愿意把价格放得再低一些。药企愿意和政府谈判最大的原因还是为了开拓市场。”简言之,以价格换数量、换市场是药企进入谈判目录的出发点。如今,随着谈判目录品种从五个扩容到44个,实际上也从侧面反映出我国医保基金管理及运行正日趋成熟。多家上市公司产品入围

资本市场更更关注的是,本次谈判目录共涉及11家上市公司的12个品种,天士力、信立泰、亿帆医药、上海医药、绿叶制药等A股及港股公司均榜上有名。具体包括恒瑞医药的重磅新药甲磺酸阿帕替尼片(胃癌用药),亿帆医药独家品种复方黄黛片(白血病用药),康弘药业的一类新药康柏西普眼用注射液(眼底黄斑变性用药),信立泰一类新药阿利沙坦酯片(降血压用药),以及亚泰集团的中药单体抗癌新药参一胶囊等。

其中,亿帆医药的复方黄黛片系公司的独家品种,主要用于治疗白血病。公司内部人士接受记者采访表示:“该产品此前已进入地方医保目录,本次进入国家谈判目录有望进一步扩大销量,不过销量增长还需要一个过程,短期内不会立即放量。”值得一提的是,在今年的新版医保目录中,亿帆医药共有11个主要品种被纳入,可谓大丰收。公司彼时表示,产品纳入医保目录将使更多患者受益,也将有利于提升公司经营业绩。

此外,天士力凭借两个重磅品种注射用益气复脉(冻干)、注射用重组人尿激酶原成为本次谈判目录的“赢家”。据记者了解,注射用益气复脉主要用于冠心病及心绞痛等病症,是生脉注射液、参麦注射液的升级换代产品。该产品系天士力独家产品,价格维护能力强,日用药金额380元,是参麦注射液的十倍。而注射用重组人尿激酶原是天士力2011年上市的一类新药,是国家重大新药创制科技重大专项,该药主要用于血栓引起的急性心肌梗死治疗,相比国外同类品种,该药在疗效和价格上都有优势,未来有望成为超百亿的品种。


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